Trước đó, vào tháng 11/2021, sau khi có kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc siro uống Nutrohadi F, số giấy đăng ký lưu hành: VD-18684-13; số lô: 030221; ngày sản xuất: 24/2/2021; hạn dùng: 23/2/2024 không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat, Cục Quản lý dược đã thông báo thu hồi lô thuốc này trên địa bàn Hà Nội.
Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh (đơn vị sản xuất) phối hợp lấy 2 mẫu bổ sung và gửi kiểm tra chất lượng đối với chỉ tiêu định lượng Riboflavin, Thiamin Hydoclorid, Tocopherol acetat. Kết quả, mẫu bổ sung được lấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Như vậy, lô thuốc siro Nutrohadi F nêu trên được xác định là vi phạm mức độ 2. Cục Quản lý dược thông báo thu hồi toàn quốc siro uống Nutrohadi F này.
Ngoài ra, Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh phối hợp với nhà phân phối thuốc, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng siro Nutrohadi F trên đây và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Các sở y tế và đơn vị y tế ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin về quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này. Đồng thời, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành; báo cáo về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan.
Cục Quản lý dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội, Sở Y tế tỉnh Hà Tĩnh kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Nutrohadi F là một dạng thuốc bổ sung các nhóm vitamin, khoáng chất và acid amin. Thuốc được sử dụng khi chế độ ăn uống không đủ dinh dưỡng, bệnh nhân đang dưỡng bệnh và trẻ em đang phát triển.