Ảnh minh hoạ.
Theo trang Tin tức (Thông tấn xã Việt Nam) vaccine COVID-19 của Moderna đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 12/2020.
Hồi tháng 8 năm ngoái, Moderna cho biết đã hoàn tất thủ tục để xin cấp phép đầy đủ cho loại vaccine do hãng này sản xuất. Vaccine phòng COVID-19 của Pfizer/BioNTech đã được cấp phép đầy đủ tại Mỹ hồi năm ngoái.
Vaccine của hãng Moderna được cho phép sử dụng tại hơn 70 quốc gia, trong đó có Canada và Liên minh châu Âu (EU).
Dẫn thông tin từ Reuters, báo Lao động cho biết, sau ngày 31/1/2022, vaccine Moderna sẽ được bán ra dưới tên thương hiệu Spikevax. Theo dữ liệu từ Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC), gần 75 triệu người nước này đã được tiêm chủng bằng vaccine COVID-19 2 liều của Moderna.
Trong một tuyên bố, Quyền Ủy viên FDA, Tiến sĩ Janet Woodcock cho biết: “Công chúng có thể yên tâm rằng Spikevax đáp ứng các tiêu chuẩn cao của FDA về độ an toàn, hiệu quả và chất lượng sản xuất dành cho bất kỳ loại vaccine nào được cấp phép sử dụng tại Mỹ”.
Được biết, vaccine COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech đều sử dụng công nghệ mRNA và cùng có liên quan đến các trường hợp hiếm gặp của bệnh viêm tim được gọi là viêm cơ tim, đặc biệt là ở nam giới trẻ tuổi.
Một số nghiên cứu cho rằng, vaccine Moderna có nhiều khả năng gây ra tác dụng phụ hơn so với vaccine của Pfizer-BioNTech. Vào tháng 10/2021, Moderna cho biết, FDA Mỹ đang đánh giá nguy cơ viêm cơ tim sau tiêm chủng vaccine của hãng và điều này đã trì hoãn việc cấp phép sử dụng vaccine của họ cho thanh thiếu niên.